Hydroxipropylcyklodextrin HPBCD Pharma Grade USP EP

Hydroxipropylcyklodextrin (HPβCD)är ett farmaceutiskt hjälpämne med hög renhet som ofta används för att förbättra lösligheten, stabiliteten och biotillgängligheten hos aktiva farmaceutiska ingredienser (API). Det används vanligtvis i farmaceutiska, kosmetiska och veterinära formuleringar.

Som ett modifierat β-cyklodextrin bildar HPβCD inklusionskomplex med dåligt lösliga föreningar, vilket förbättrar upplösningen och möjliggör effektivare läkemedelsleverans utan att ändra den kemiska strukturen hos API.

Denna pharma-kvalitetsprodukt överensstämmer medUSP och EP standarder, vilket säkerställer pålitlig kvalitet och lämplighet för globala läkemedelstillämpningar.

Viktiga fördelar med hydroxypropylcyklodextrin (HPβCD)

✔ Förbättrar läkemedlets löslighet och biotillgänglighet

✔ Förbättrar stabiliteten hos känsliga API:er

✔ Lämplig för injicerbara, orala och topikala formuleringar

✔ Utmärkt säkerhetsprofil och låg toxicitet

✔ Kompatibel med ett brett utbud av farmaceutiska ingredienser

Tillämpningar av hydroxypropylcyklodextrin (HPβCD)

Hydroxipropylcyklodextrin används i stor utsträckning som ett solubiliserande och stabiliserande hjälpämne i moderna läkemedelsavgivningssystem, vilket stöder flera doseringsformer och administreringsvägar.

Injicerbara läkemedelsformuleringar

HPβCD används i parenterala formuleringar för att förbättra lösligheten och förhindra utfällning, vilket säkerställer stabila och säkra injicerbara lösningar.

Orala läkemedelsleveranssystem

Det förbättrar upplösningshastigheten och förbättrar biotillgängligheten i tabletter, kapslar och orala vätskor.

Oftalmiska preparat

HPβCD förbättrar läkemedlets löslighet i ögondroppar samtidigt som låg irritation och hög säkerhet bibehålls.

Nasal och lungtillförsel av läkemedel

Används i nässprayer och inhalationssystem för att främja snabb absorption genom slemhinnor.

Veterinärapplikationer

Används brett i veterinärmedicinska formuleringar för att förbättra läkemedelsprestanda och absorption.

Om Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd.

Xi'an Deli Biochemical Industry Co.,Ltd. Är ett högteknologiskt företag specialiserat på forskning och utveckling, produktion och försäljning av cyklodextrin och dess derivat. Sedan starten den 27 augusti 1999 har företaget hållit sig till kvalitetspolicyn att "fokusera på tillbehör, kvalitet först, uppriktig service, strävan efter förstklassig". Efter mer än 20 år av hårt arbete och utveckling har företaget för närvarande produkterna DELI Brand Hydroxypropyl Betadex, DELI Brand BetadexSulfobutyl Ether Sodium. Ovanstående produkter har registrerats och arkiverats hos

FDA.

Vi tillhandahåller teknisk support och regulatorisk dokumentation inklusive COA, DMF och TDS för att stödja global registrering och efterlevnad.

Farmakopéöverensstämmelse och kvalitetssäkring

Vår hydroxypropylcyklodextrin uppfyller kraven i stora farmakopéer inklusive USP, EP och ChP. Den produceras under en välkontrollerad tillverkningsprocess för att säkerställa jämn kvalitet och pålitlig prestanda.

Denna produkt är lämplig för formuleringsutveckling, uppskalning och avancerade läkemedelsleveranssystem.

Tekniska specifikationer för hydroxypropylcyklodextrin (HPβCD)

Ett detaljerat analyscertifikat (COA) finns tillgängligt på begäran.

Varför välja vår Hydroxipropylcyklodextrin (HPβCD)

Vi tillhandahåller högkvalitativ hydroxypropylcyklodextrin med tillförlitlig leverans och starkt regulatoriskt stöd för globala läkemedelsföretag.

✔ Hög renhet och jämn kvalitet

✔ Fullständigt regulatoriskt stöd (DMF tillgängligt)

✔ Gratis prover för utvärdering

✔ Pålitlig leverans och teknisk assistans

Vår produkt hjälper kunder att påskynda formuleringsutvecklingen och framgångsrikt komma in på internationella marknader.

FAQ

1. Vad används Hydroxypropyl Cyclodextrin till?

Det används för att förbättra lösligheten och biotillgängligheten av dåligt lösliga läkemedel.

2. Är HPβCD lämplig för injicerbara formuleringar?

Ja, det används ofta i injicerbara läkemedelsprodukter.

3. Överensstämmer det med USP/EP?

Ja, det uppfyller stora farmakopéstandarder.

4. Finns DMF tillgängligt?

Ja, DMF-dokumentation finns tillgänglig på begäran.

Begär ett prov eller teknisk information